為達最佳瀏覽效果,建議使用 Chrome、Firefox 或 Microsoft Edge 的瀏覽器。

請至Edge官網下載 請至FireFox官網下載 請至Google官網下載
晴時多雲

「遺傳疾病」相關新聞

  • 2024/03/20

    篩選胚胎 地中海型貧血帶因夫妻做人成功

    林小姐與丈夫都是地中海型貧血帶因者,3年前新婚入門喜,原本希望胎兒只是帶因,卻發現胎兒全身水腫,經羊水穿刺檢查診斷為重症,只能忍痛人工流產,為了一圓生子夢,接受試管嬰兒療程並進行胚胎著床前基因診斷技術...

  • 2024/03/19 19:40

    弱勢罕病童想學音樂 社工暖送樂器牽線善心人助學

    成立遺傳暨罕見疾病中心的奇美醫院指該中心照護的13歲罕病女童小美,出身經濟弱勢家庭,約2年前她想學音樂,社工暖送舊小提琴還媒合善心人贊助學費讓女童上音樂課,看到照護團隊與社工的付出光輝。奇美醫院遺傳暨...

  • 2024/03/14 16:01

    健康網》同家族青壯年罹胃癌 因為有共病基因

    葉立斌/核稿編輯〔健康頻道/綜合報導〕一名30歲男性,常覺得胃不舒服,就診後確定罹患胃癌,醫師陳榮堅幫患者做手術,癌症也處理得很乾淨。過不久,一名近40歲男性(患者親戚),也被診斷出罹患胃癌。接連兩個...

  • 2024/03/07 13:09

    健康網》先天性腎上腺增生症的新生兒篩檢 醫:CAH分3類

    葉立斌/核稿編輯〔健康頻道/綜合報導〕以預防醫學而言,新生兒基因檢測可以提早找到晚發性的疾病,例如先天性腎上腺增生症(Congenital adrenal hyperplasia, CAH),提早發現...

  • 2024/02/21 15:02

    6旬姊妹花自小被誤以為小兒麻痺 基因檢測才知罹罕見肢帶型肌萎症

    有一對約6旬的姊妹花坐輪椅到三總求診,該對姊妹花說從小發病至今都不知道病因,有醫師說是小兒麻痺,也有說是先天問題,三總安排該對姊妹花接受「全外顯子基因檢測」,才知道原來是罹患遺傳型的肌肉疾病中的肢帶型...

  • 政治 2024/02/20 15:45

    協調宜蘭員山議員補選提名 鄉代表會主席許芳明驚傳離世

    首次上稿 14:56更新時間 15:45宜蘭縣員山鄉民代表會主席許芳明驚傳心肌梗塞過世,他身為民進黨員山鄉三大老之一。這陣子,為了協調縣議員補選徵召提名,勞心勞力,卻一直未能有圓滿結果,甚至傳出綠營分...

  • 2024/01/31 17:34

    健康網》罕病SMA父母帶因恐遺傳 醫:產前篩檢很重要

    葉立斌/核稿編輯〔健康頻道/綜合報導〕近期中國媒體人王志安上節目論台灣大選引發爭議,事件中被影射的身障者為台灣人權律師陳俊翰,他自小罹脊髓性肌肉萎縮症(Spinal Muscular Atrophy,...

  • 生活 2023/12/17

    賴醫師︰跨領域合作 優化醫療

    民進黨總統候選人賴清德昨出席台灣重症兒童協會年會,允諾強化兒童醫療四大領域,包括持續降低新生兒死亡率,針對重難罕病症、遺傳疾病及兒童癌症的醫療照護持續優化,他也重申設立「百億癌症新藥基金」的政策目標,...

  • 生活 2023/12/17

    兒少重症患者迎新生 賴:強化4大兒童醫療照護

    民進黨總統候選人賴清德昨出席台灣重症兒童協會年會,與12名兒少重症患者一同切蛋糕象徵重獲新生。醫師背景的賴清德說,「健康台灣」是其競選承諾,過去臨床最怕病人失去希望,未來將強化4大兒童醫療照護,降低新...

  • 政治 2023/12/16 11:25

    提兒童醫療策略 賴清德:團隊合作一起走過黑暗

    民進黨總統候選人賴清德今(16日)出席台灣重症兒童協會年會,提出未來兒童醫療照護方面,要從新生兒、重難罕病症、遺傳疾病及兒童癌症四大領域持續優化,他直言,這是兒童最可能失去希望的疾病,也是家長最無助的...

  • 2023/11/08

    出生僅998克》早產兒比例破1成 跨黨媽媽立委爭取照護津貼

    台灣去年創新低的13萬餘新生兒中,早產兒比例達10.56%;出生6個月內的家長自費金額為11萬4千餘元,相較於足月兒高出近4倍。朝野立委昨與早產兒基金會呼籲支持早產兒養育照護津貼;其中,身為早產兒母親...

  • 2023/10/03 12:16

    健康網》罹地中海貧血又缺鐵? 醫:正確補充鐵 改善頭暈疲勞

    〔健康頻道/綜合報導〕貧血是台灣常見的遺傳疾病,依據國健署統計,我國15-49歲育齡婦女貧血的盛行率為19.1%。宇平診所心臟內科醫師劉中平分享,曾遇過許多患者多年來都以為自己是地中海型貧血,覺得沒有...

  • 社會 2023/09/05 15:06

    名醫陳威宇替男子隆鼻致「惡性高熱」不治 判賠556萬

    4年前知名整形醫師陳威宇替湯男隆鼻,湯男卻因麻醉併發「惡性高熱」不治死亡,湯母主張是陳男的錯,求償658萬多元;但陳男指衛生福利部認為他無過失,且惡性高熱是潛在遺傳疾病,否認賠償責任。台北地院審酌手術...

  • 2023/08/08 13:33

    出生8天就死亡! 長庚發現台灣特有遺傳腎臟病 3狀況要基因篩檢

    「自體隱性腎小管發育不良」是很罕見的遺傳性腎臟疾病,但新生兒一發病死亡率就近9成!長庚醫院醫療團隊追蹤分析發現,台灣人有這種基因異常狀況約1%,曾有原因不明的羊水過少懷孕史的育齡婦女,就建議接受基因篩...

  • 2023/07/25 17:36

    35歲女罹罕病佝僂症 接受試管嬰兒療程產下健康男嬰

    罹患罕見疾病「佝僂症」的35歲楊小姐,遺傳下一代的比例為50%,不敢禍延子孫而斷念生子,結婚10年一直沒生育,去年接受試管嬰兒療程及胚胎著床前基因診斷,篩出健康胚胎植入,成功受孕,今年5月生下健康男寶...

  • 2023/07/17 12:32

    高齡產婦成長1.7倍 國健署:把握「產前遺傳診斷檢查」補助最高8500元

    國人晚婚晚育現象日益普遍,根據內政部2022年人口統計資料顯示,國內女性生育平均年齡為32.4歲,其中35歲以上者達32%,是10年前的1.7倍。衛福部國民健康署今(17日)提醒,隨著生育年齡漸長,準...

  • 國際 2023/05/12

    人類基因再解碼 有助遺傳疾病治療

    人類基因組於二○○三年首次被解碼,然而,原始基因組參考資料中,有七成的基因數據來自同一個人,意味著其存在許多缺陷。二十年後,最新的科學突破帶來了第二個具有里程碑意義的成果:更詳細的人類基因碼,可進一步...

  • 2023/04/30 18:54

    健康網》年輕人二尖瓣脫垂的原因 研究:3-5成是遺傳

    〔健康頻道/綜合報導〕當年輕患者檢查出有二尖瓣脫垂時,經常會問「為什麼我會得這個病」、「為什麼家裡其他人沒有」這類問題,宇平診所心臟內科醫師劉中平表示,二尖瓣脫垂被研究出來有明顯的遺傳性,約有30-5...

  • 2023/03/31

    台灣嬰兒死亡率日韓2倍 醫:早篩檢早治療

    我國每千位嬰兒就有4.1位死亡,連續20年超過日、韓2至3倍。台大醫院基因醫學部治醫師徐瑞聲指出,家長最關心新生兒的健康,但大多數遺傳性或先天異常疾病並不會馬上出現明顯症狀,因此需要透過「新生兒篩檢」...

  • 2023/03/25 19:53

    治療脊髓性肌萎症將有突破 高醫大、中研院研究登國際期刊

    高雄醫學大學講座教授鐘育志的研究團隊,攜手中研院分子生物研究所副研究員陳俊安的研究團隊,共同研究發現微型核糖核酸家族的microRNA-34或MiR34會參與脊髓性肌肉萎縮症(SMA)的病程發展,有潛...

此網頁已閒置超過5分鐘,請點擊透明黑底或右下角 X 鈕。