離開
進入北榮獨步全球／只要1滴血 7天驗出聽損兒
台北榮總團隊只需用1滴血，7天內就可揪出聽損兒，昨於科技部發表學術成果。（記者楊綿傑攝）
〔記者楊綿傑／台北報導〕只要1滴血或者唾液，聽損原因無所遁形！台北榮總兒童醫學部主任牛道明團隊利用「唾液病毒核苷酸快速鑑定技術平台」及「多功能核酸質譜分析平台」，進行先天性聽損高風險因子「先天性感染」與「聽損基因變異」的快速篩檢，7天內就可以完成初步診斷，及時治療，篩檢速度及成效居於世界領先地位。
根據統計，每1000個新生兒中，就有3至5個罹患先天性聽損。目前新生兒聽力檢驗採取美國醫學會所訂出的「1-3-6法則」，也就是出生24至36小時內完成聽力篩檢初篩，如果有異常則在「1」個月內完成複檢，「3」個月內確診，「6」個月內治療。如果是因病毒感染造成，恐已錯過黃金治療期。
牛道明團隊與國衛院合作，配合國健署的新生兒聽力篩檢計畫，針對診斷及確診的流程進行優化，尤其是出院前，未通過新生兒篩檢、極度早產兒或急重症的新生兒個案，以血液或唾液判讀是否為病毒感染，或者存在基因變異問題。
牛道明解釋，篩檢模式優化後，7天內就可以分辨出聽損原因，若是先天性巨細胞病毒與弓漿蟲感染，可把握時間及早治療；如果是非先天感染，也可以透過平台去檢查基因方面的問題。
牛道明表示，此計畫到明年4月結束，目前在計畫補助下，透過團隊及合作對象篩檢都是免費，未來會爭取對外開放並列入健保給付，就算是自費，應可壓低在千元以內。
除了精進篩檢外，牛道明說，正與陽明大學腦科所、台大醫學院及哈佛大學醫學院進行跨國合作，將針對台灣好發的聽損基因變異點位進行幹細胞基因治療研究，另也在聽損動物模型中進行基因治療，皆獲得了很好的治療成效；相關內容下月將發表於國際頂尖期刊《Molecular Therapy》，並獲選為當期封面，不久後應可正式運用在臨床上。
